Genetyka, krzyżówki genetyczne (na 03.01.2006)
PROLINK
Polecane pytania
Dodaj swoje zadanie domowe za darmo
Zadanie 1
Skrzyżowano ze sobą świnki morskie o czarnej krótkiej sierści. Otrzymano potomstwo o sierści: krótkiej czarnej - 250, czarnej długiej - 87, białej krótkiej - 82, białej długiej - 24.
a) Podaj, które allele są dominujące, a które recesywne. Oznacz je symbolami.
b) Określ genotypy rodziców.
c) Wykonaj schematyczny rysunek przedstawiający rozmieszczenie alleli barwy i długości sierści na chromosomach w komórce diploidalnej.
d) Podaj treść prawa, które wyjaśnia wynik tej krzyżówki.
Zadanie 2
Zapisz krzyżówki genetyczne , które należałoby wykonać, aby w potomstwie otrzymać rozszczepienie fenotypów w następującym stosunku liczbowym:
a) 3:1
b) 1:1
c) 9:3:3:1
d) 1:1:1:1
Zadanie 3
Wymień 4 argumenty uzasadniające, dlaczego muszka owocowa stałą się ulubionym obiektem badań genetyków.
Zadanie 4
Określ płeć osoby o kariotypie:
a) 46,XX,
b) 46,XY,
c) 45, X0,
d) 47, XXY,
e) 47,XYY.
Zadanie 5
Geny warunkujące barwę sierści u kotów są sprzężone z płcią. Allel Z warunkuje żółtą barwę, z- czarną. Mieszańce są szylkretowe (ubarwienie stanowi mieszanina barw: rudej, kremowej i czarnej, w postaci rozmytych plam, nie łat).
a) Określ, jakie fenotypy można uzyskać pod względem barwy futra, krzyżując czarnego samca z szylkretową samicą.
b) Podaj nazwisko uczonego, który wyjaśnił zjawisko sprzężenia genów.
c) Podaj 2 inne przykłady cech sprzężonych z płcią./
Zadanie 6
Wyjaśnij różnicę między kodominacją a dominacją niezupełną. Używając odpowiednich symboli alleli, zapisz genotyp homozygoty w obu przypadkach.
Zadanie 7
Podaj przykłady współdziałania genów nieallelicznych.
Zadanie 8
Zdrowe małżeństwo ma córkę z galaktozemią. Choroba nie jest sprzężona z płcią.
a) Podaj genotypy rodziców i córki.
b) Określ prawdopodobieństwo, że drugie dziecko tego małżeństwa będzie chore.
c) Określ prawdopodobieństwo, że drugie dziecko tego małżeństwa będzie nosicielem tej choroby.
Skrzyżowano ze sobą świnki morskie o czarnej krótkiej sierści. Otrzymano potomstwo o sierści: krótkiej czarnej - 250, czarnej długiej - 87, białej krótkiej - 82, białej długiej - 24.
a) Podaj, które allele są dominujące, a które recesywne. Oznacz je symbolami.
b) Określ genotypy rodziców.
c) Wykonaj schematyczny rysunek przedstawiający rozmieszczenie alleli barwy i długości sierści na chromosomach w komórce diploidalnej.
d) Podaj treść prawa, które wyjaśnia wynik tej krzyżówki.
Zadanie 2
Zapisz krzyżówki genetyczne , które należałoby wykonać, aby w potomstwie otrzymać rozszczepienie fenotypów w następującym stosunku liczbowym:
a) 3:1
b) 1:1
c) 9:3:3:1
d) 1:1:1:1
Zadanie 3
Wymień 4 argumenty uzasadniające, dlaczego muszka owocowa stałą się ulubionym obiektem badań genetyków.
Zadanie 4
Określ płeć osoby o kariotypie:
a) 46,XX,
b) 46,XY,
c) 45, X0,
d) 47, XXY,
e) 47,XYY.
Zadanie 5
Geny warunkujące barwę sierści u kotów są sprzężone z płcią. Allel Z warunkuje żółtą barwę, z- czarną. Mieszańce są szylkretowe (ubarwienie stanowi mieszanina barw: rudej, kremowej i czarnej, w postaci rozmytych plam, nie łat).
a) Określ, jakie fenotypy można uzyskać pod względem barwy futra, krzyżując czarnego samca z szylkretową samicą.
b) Podaj nazwisko uczonego, który wyjaśnił zjawisko sprzężenia genów.
c) Podaj 2 inne przykłady cech sprzężonych z płcią./
Zadanie 6
Wyjaśnij różnicę między kodominacją a dominacją niezupełną. Używając odpowiednich symboli alleli, zapisz genotyp homozygoty w obu przypadkach.
Zadanie 7
Podaj przykłady współdziałania genów nieallelicznych.
Zadanie 8
Zdrowe małżeństwo ma córkę z galaktozemią. Choroba nie jest sprzężona z płcią.
a) Podaj genotypy rodziców i córki.
b) Określ prawdopodobieństwo, że drugie dziecko tego małżeństwa będzie chore.
c) Określ prawdopodobieństwo, że drugie dziecko tego małżeństwa będzie nosicielem tej choroby.
Sprobuj na https://dojrzewamy.pl. Pisza ponad 2000 odpowiedzi dziennie!
Zad 1
a)dominująca jest sierśc czarna i krotka a biała i dluga jest dominująca
A-sierść czarna a-sierść biała
B-sierść dłiga b- sierść krótka
b)rodzice mają genotyp AaBb i AaBb
c)trzeba narysować 2 chromosomy (mogą być np w posiaci kresek) i na jednym zaznaczyć A i B a na drugim a i b
d)II prawo Mendla: poszczególne geny dziedziczą się niezależnie od siebie tworząc w gametach wszystkie kombinacje z jednakowym prawdopodobieństwem i dając w potomstwie cała mozaikę cech.
Zad 2
3:1
jest to wynik krzyżówki Aa x Aa
P: Aa x Aa
F1: AA, Aa, Aa, aa
fenotypowo mamy 3:1
1:1
wynik krzyżówki wstecznej Aa x aa
P: Aa x aa
F1: Aa, Aa, aa, aa
fenotypowo 1:1
9:3:3:1
wynik krzyżówki AaBb x AaBb
P: AaBb x AaBb
trzeba narysować szachownicę genetyczną i policzyć osobniki ale wyjdzie 9:3:3:1. To jest klasyczna krzyżówka na 2 prawo Mendla i jest w każdej książce (krzyżówka rochu o nasionach zoltych gladkich z żółtymi gładkimi)
1:1:1:1
Wynik krzyżówki AaBb x aabb
P: AaBb x aabb
Zadanie 3:
a)krótki cykl rozwojowy (2-3 tygodnie) i duża płodność
b)mała ilość chromosomów (8)
c)łatwe do zaobserwowania cechy fenotypowe
d)jest to tani obiekt badań (można je w probówkach z mąką i drożdzami trzymać i nie zdechną)
e)wyraźny dymorfizm płciowy (samice róznią się wyraźnie od samców)
f)ma chromosomy politeniczne
Zad 4:
a)kobieta
b)mężczyzna
c)kobieta
d)mężyczna
e)mężczyzna
Zad 5
a)szyldkretowa samica, żółty samiec, czarna samica i czarny samiec
b)Thomas Morgan
c)barwa oczu u muszki owocowej, daltonizm i hemofilia (to u człowieka)
Zad 6
w przypadku dominacji niezupełnej jeden allel dominuje nad drugim ale niecałkowicie a w kodominacji oba allel są tak samo silne. Dlatego w dom inacji niezupełnej homozygota to AA albo aa a w kodominacji IAIB
Zad 7:
Wspołdziałanie genów nieallelicznych to np epistaza w dziedziczeniu kolców u malin albo kumulowanie w przypadku dziedziczenia barwy ziarniaków u zbóż
Zad 8:
a)
oznaczmy G jako allel normalny i g jako galaktozemie
rodzice mają Gg i Gg a córka ma gg (galaktozemia jest chorobą autosomalną recesywną wiec musi być taki układ)
b)prawdopodobieństwo wynosi 0
c)prawdopodobieństwo wynosi 50%
a)dominująca jest sierśc czarna i krotka a biała i dluga jest dominująca
A-sierść czarna a-sierść biała
B-sierść dłiga b- sierść krótka
b)rodzice mają genotyp AaBb i AaBb
c)trzeba narysować 2 chromosomy (mogą być np w posiaci kresek) i na jednym zaznaczyć A i B a na drugim a i b
d)II prawo Mendla: poszczególne geny dziedziczą się niezależnie od siebie tworząc w gametach wszystkie kombinacje z jednakowym prawdopodobieństwem i dając w potomstwie cała mozaikę cech.
Zad 2
3:1
jest to wynik krzyżówki Aa x Aa
P: Aa x Aa
F1: AA, Aa, Aa, aa
fenotypowo mamy 3:1
1:1
wynik krzyżówki wstecznej Aa x aa
P: Aa x aa
F1: Aa, Aa, aa, aa
fenotypowo 1:1
9:3:3:1
wynik krzyżówki AaBb x AaBb
P: AaBb x AaBb
trzeba narysować szachownicę genetyczną i policzyć osobniki ale wyjdzie 9:3:3:1. To jest klasyczna krzyżówka na 2 prawo Mendla i jest w każdej książce (krzyżówka rochu o nasionach zoltych gladkich z żółtymi gładkimi)
1:1:1:1
Wynik krzyżówki AaBb x aabb
P: AaBb x aabb
Zadanie 3:
a)krótki cykl rozwojowy (2-3 tygodnie) i duża płodność
b)mała ilość chromosomów (8)
c)łatwe do zaobserwowania cechy fenotypowe
d)jest to tani obiekt badań (można je w probówkach z mąką i drożdzami trzymać i nie zdechną)
e)wyraźny dymorfizm płciowy (samice róznią się wyraźnie od samców)
f)ma chromosomy politeniczne
Zad 4:
a)kobieta
b)mężczyzna
c)kobieta
d)mężyczna
e)mężczyzna
Zad 5
a)szyldkretowa samica, żółty samiec, czarna samica i czarny samiec
b)Thomas Morgan
c)barwa oczu u muszki owocowej, daltonizm i hemofilia (to u człowieka)
Zad 6
w przypadku dominacji niezupełnej jeden allel dominuje nad drugim ale niecałkowicie a w kodominacji oba allel są tak samo silne. Dlatego w dom inacji niezupełnej homozygota to AA albo aa a w kodominacji IAIB
Zad 7:
Wspołdziałanie genów nieallelicznych to np epistaza w dziedziczeniu kolców u malin albo kumulowanie w przypadku dziedziczenia barwy ziarniaków u zbóż
Zad 8:
a)
oznaczmy G jako allel normalny i g jako galaktozemie
rodzice mają Gg i Gg a córka ma gg (galaktozemia jest chorobą autosomalną recesywną wiec musi być taki układ)
b)prawdopodobieństwo wynosi 0
c)prawdopodobieństwo wynosi 50%
dzięki wielkie
A ja mam taka krzyżowke...
1. Sposród 46 chromosomów znajdujacych się w komórkach człowieka pojedyncza para chromosomów-chromosomy płci-określa płec dziecka, komórki somatyczne męzczyzn zawięrają dwa róźne chromosomy XY, a kobiet XX. Określ prawdopodobienstwo przyjscia na swiat syna w rodzinie majacej 5 córek.
1. Sposród 46 chromosomów znajdujacych się w komórkach człowieka pojedyncza para chromosomów-chromosomy płci-określa płec dziecka, komórki somatyczne męzczyzn zawięrają dwa róźne chromosomy XY, a kobiet XX. Określ prawdopodobienstwo przyjscia na swiat syna w rodzinie majacej 5 córek.
jesli kobieta jest w ciąży to prawdopodobieństwo, że urodzi się chłopiec wynosi 50% (są 2 rózne plemniki plemnik X i plemnik Y i sta te 50%). To ze ma ona 5 córek nie zmienia tego prawdobieństwa. Prawdopodobieństwo wynosi wie 50%
Dziekuje bardzoooooo ;)
czy moglby ktos mi pomoc bo nie czaje tych zadan :( bardzo prosze bede ogronie wdzieczna.
niebieskooki mezczyzna ktorego rodzice mieli oczy piwne poslubil kobiete o oczach piwnych ktorej ojciec mial oczy niebiewskie dziecko z tego malzenswa mialo oczy piwne .Podaj genotyp mezczyzny rodzicow kobiety i mezczyzny
niebieskooki mezczyzna ktorego rodzice mieli oczy piwne poslubil kobiete o oczach piwnych ktorej ojciec mial oczy niebiewskie dziecko z tego malzenswa mialo oczy piwne .Podaj genotyp mezczyzny rodzicow kobiety i mezczyzny
jesli
A-oczy piwne(allel dominujacy)
a-oczy niebieskie(allel recesywny)
to:
dziecko:Aa
ojciec:aa
matka:Aa
ojciec ojca:Aa
matka ojca:Aa
ojciec matki:aa
matka matki:AA lub Aa
A-oczy piwne(allel dominujacy)
a-oczy niebieskie(allel recesywny)
to:
dziecko:Aa
ojciec:aa
matka:Aa
ojciec ojca:Aa
matka ojca:Aa
ojciec matki:aa
matka matki:AA lub Aa
dv
w455t


